微譜醫藥邀您共享CPhI China
“第十九屆世界制藥原料中國展”暨“第十四屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”(CPhI & P-MEC China 2019)于昨天(6月18日)在上海新博覽中心隆重召開(kāi),展會(huì )為期三天。
本屆中國展規模再創(chuàng )新高,場(chǎng)地達200,000平方米,匯集來(lái)自120個(gè)國家和地區的3,200余家企業(yè)同臺展示,預計吸引超過(guò)70,000人次專(zhuān)業(yè)觀(guān)眾及16,000人次海外買(mǎi)家蒞臨現場(chǎng)。
微譜醫藥作為一家從事包材相容性研究服務(wù)的展商,在E3A66展位受到廣大醫藥客戶(hù)的專(zhuān)注,預計每天可接待500人次。
展位高朋滿(mǎn)座,來(lái)賓絡(luò )繹不絕
微譜醫藥提供基因毒素&元素雜質(zhì)研究服務(wù);相容性研究服務(wù);研發(fā)測試服務(wù);醫療器械分析測試服務(wù),醫藥客戶(hù)就關(guān)心的問(wèn)題前來(lái)咨詢(xún)洽談,與技術(shù)人員深入交流。
微譜醫藥服務(wù)項目
前來(lái)咨詢(xún)的客戶(hù)中,對于包材相容性業(yè)務(wù)的關(guān)注度很高,主要詢(xún)問(wèn)公司是否有資質(zhì)?是否能提供符合法規的報告?時(shí)間周期是否能滿(mǎn)足客戶(hù)需求?可以做那些材料的研究?
就以上問(wèn)題,在此統一做出解答:
·微譜醫藥屬于微譜技術(shù)旗下,擁有CMA / CNAS資質(zhì);
·微譜醫藥實(shí)驗室按GMP和ISO/IEC 17025標準進(jìn)行建設,僅2018年接受超過(guò)50次來(lái)自不同客戶(hù)或法規機構的審計,均通過(guò)核查;
·我們將按GMP模式進(jìn)行的項目,滿(mǎn)足NMPA、FDA、EMA的審查要求,可提供符合中國、美國、歐盟等法規要求的報告;
·微譜醫藥作為服務(wù)性企業(yè),針對包材相容性研究,無(wú)需排隊。因藥劑與材料不同,研究周期各異,但不會(huì )影響企業(yè)的申報進(jìn)度;
·微譜醫藥擁有近千個(gè)相容性項目經(jīng)驗,項目類(lèi)型覆蓋安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預灌封、注射器、口服制劑瓶、鋁瓶、塑料瓶、塑料袋、濾芯、硅膠管、超濾膜包、一次性反應袋等。
生命健康是人類(lèi)永恒的關(guān)注點(diǎn),微譜醫藥愿與廣大醫藥工作者一起,運用智慧與科技,為人類(lèi)生命健康保駕護航。
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